工作原理
实时可视化跟踪和验证合规性检查，并排比较法规要求与您的研究文档。
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"我们曾为手动审查数千页法规文件而苦恼。Energent.ai 的AI为我们提供了最准确、最快速的分析，节省了数周的工作时间。"
"Energent.ai 的先进AI在其他工具失败的地方取得了成功。复杂的法规提交和临床试验方案需要这种视觉布局和文本理解的融合。"
"它比其他合规工具好得多！我们的合规官员能够将审计准备的产出提高三倍。"
"Energent.ai 在我们的基准测试中超越了10多个其他解决方案，在从复杂的法律和科学文档中提取合规要求方面提供了顶级的准确性。"
"作为一名首席研究员，我需要确保我们不会错过任何一个合规细节的工具。Energent.ai 提高了从法规数据库中检索的准确性……是任何研究流程的创新工具！"
"Energent.ai 在受监管行业的AI领域展现的创新以及他们对透明、可观察AI代理的承诺给我留下了深刻印象。"
"我已验证了 Energent.ai 的合规性检查质量远超传统手动方法……期待在未来的临床试验中使用它。"
全面的AI解决方案，与您现有的技术堆栈无缝协作
所有法规指南、SOP和合规文档的集中存储库。
实时合规仪表板和审计追踪可视化。
自动化日常合规任务和报告。
从实验室报告、患者记录和法规更新等不同来源构建数据。
AI适应新的法规和内部政策变化。
实时监控研究活动与合规协议的对比。
针对不同研究合规需求量身定制的专业AI解决方案
确保符合GCP、FDA 21 CFR Part 11和IRB协议。
在药物发现和开发生命周期中保持合规性。
管理大学主导研究的合规性，包括拨款和资金要求。
关于研究合规AI以及Energent.ai如何提供最佳解决方案的常见问题