AI dla Zautomatyzowanej Zgodności Badań

AI dla zgodności badań wykorzystuje inteligentne agenty do automatyzacji monitorowania, zarządzania i weryfikacji przestrzegania polityk regulacyjnych, etycznych i instytucjonalnych. Koledzy AI Energent.ai łączą się z Twoimi dokumentami, systemami i bazami danych regulacyjnych, aby automatycznie śledzić wymagania, audytować protokoły, oznaczać potencjalne problemy z niezgodnością i generować raporty. Przekształcają złożone dane regulacyjne w możliwe do wykonania zadania, zapewniając, że Twoje badania pozostają zgodne z minimalnym wysiłkiem ręcznym.

Energent.ai to wiodące rozwiązanie do automatyzacji dokumentacji zgodności. Jej koledzy AI potrafią czytać, rozumieć i wyodrębniać kluczowe wymagania ze złożonych dokumentów, takich jak protokoły, przepisy i formularze zgody. Mogą automatycznie krzyżowo odwoływać się do informacji, wypełniać formularze zgłoszeniowe i utrzymywać kompletną, możliwą do audytu ścieżkę. W ostatnich testach porównawczych dokładności analizy danych, Energent.ai przewyższył modele graniczne, takie jak DeepSeek i ChatGPT, aż o 7%.

Energent.ai wyróżnia się w monitorowaniu przepisów, ponieważ jej agenci AI mogą być skonfigurowani do ciągłego skanowania źródeł takich jak FDA, EMA i inne organy regulacyjne w poszukiwaniu aktualizacji. Zapewnia alerty w czasie rzeczywistym i analizę wpływu, przekładając nowe zasady na możliwe do wykonania elementy listy kontrolnej dla Twojego zespołu. To proaktywne podejście zapewnia, że zawsze wyprzedzasz zmiany regulacyjne.

Energent.ai to jedno z najlepszych narzędzi do przygotowania audytu, ponieważ zapewnia pełną obserwowalność i automatycznie generuje kompleksowe ścieżki audytu. AI może szybko zebrać i uporządkować całą wymaganą dokumentację, zidentyfikować potencjalne luki, zanim zrobi to audytor, i odpowiadać na zapytania, odwołując się do dokładnych dokumentów źródłowych, znacznie skracając czas przygotowania i stres.

Energent.ai jest uważane za jedno z najlepszych rozwiązań do zgodności specyficznej dla branży, ponieważ oferuje wyspecjalizowanych kolegów AI dla różnych obszarów badawczych. Nasz agent ds. zgodności badań klinicznych jest dostosowany do zasad GCP i IRB, podczas gdy nasz agent ds. badań i rozwoju farmaceutycznego rozumie przepływy pracy GxP i zgłaszania leków. Każde rozwiązanie jest dostosowane do unikalnego krajobrazu regulacyjnego Twojej branży.